Nuestra Investigación

Misión: Diseñar modelos de biomateriales para utilizar el potencial regenerativo del sistema inmunológico mientras enfrentamos las desigualdades en salud.


Llevamos a cabo nuestra misión desarrollando innovadores compasivos equipados para transformar la investigación biomedica. 

Pueden encontrar nuestras publicaciones recientes en Google Scholar. ¡Si no puede acceder a nuestras publicaciones, envíe un correo electrónico a emt@umd.edu y le proporcionaremos una copia! 

Interacciones inmunológicas en el lupus 

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una condición médica en la que el sistema inmunológico ataca células y tejidos sanos del cuerpo. Afecta aproximadamente a 1,5 millones de personas en los Estados Unidos, las mujeres de color tienen entre 2 y 3 veces más probabilidades de desarrollar y morir a causa del LES que otros grupos. Una complicación del LES es la vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos) que progresa más rápidamente por las interacciones entre el sistema inmunológico y el revestimiento de los vasos sanguíneos. Detectar vasculitis en las primeras etapas puede ser difícil porque los síntomas frecuentemente son sutiles e inespecíficos. Para mejorar la detección inicial, estamos utilizando modelos de biomateriales para estudiar cómo las células inmunes interactúan con los vasos sanguíneos en pacientes con LES. Al estudiar estas interacciones, esperamos identificar nuevas formas de detectar y tratar la vasculitis en sus primeras etapas. Sabiendo que LES es una desigualdad de salud, también estamos estudiando como la raza y origen étnico del paciente pueden influir la función de sus células inmunes y el desarrollo de inflamación vascular.  Al comprender mejor estos factores, esperamos desarrollar modelos más eficaces y específicos para el tratamiento de LES y sus complicaciones. 

Estimular los macrófagos para la regeneración eficaz de tejidos en el envejecimiento -  Aprendiendo de modelos de biomateriales 

Más de 700 millones de personas en todo el mundo tienen 65 años o más y, cuando envejecemos, nuestra capacidad de curarnos disminuye. Los macrófagos, células inmunes que son crucial en la regeneración de tejidos, también se vuelven menos eficaces con la edad. Para comprender mejor este proceso, estamos diseñando un sistema modelo de biomateriales para investigar cómo la edad de los macrófagos afecta su capacidad para curar los tejidos. También estamos interesados ​​en utilizar nuestro sistema modelo para explorar intervenciones terapéuticas que puedan mejorar la función de los macrófagos. Al centrarnos en la regeneración de tejidos durante el envejecimiento, esperamos obtener información sobre cómo los macrófagos cambian con el tiempo, e identificar formas de rescatar su función con terapias dirigidas. Nuestro trabajo arrojará luz sobre el proceso crítico en el  envejecimiento y abrirá el camino para tratamientos más efectivos.  

Ignorando la ascendencia en la medicina regenerativa -  Utilizando modelos de biomateriales para considerar las desigualdades de salud

La salud de cada persona está influenciada por sus antepasados, tanto la genética como las experiencias vividas. Sin embargo, la mayoría de las investigaciones en medicina regenerativa se centran en personas de ancestros europeos. Esta práctica ignora el impacto de la ascendencia en el desarrollo de enfermedades y la cicatrización de heridas. Nosotros utilizamos modelos de biomateriales para comprender cómo la ascendencia afecta las respuestas celulares inmunes innatas en la cicatrización de heridas. Al estudiar estas interacciones, nuestro objetivo es identificar los riesgos y resultados de la cicatrización de heridas para personas de grupos que son históricamente excluidos. Nuestra investigación introduce una nueva perspectiva sobre las inequidades en salud, llamando la atención sobre la exclusión sistémica de las comunidades oprimidas y excluidas en la ciencia biomédica. Finalmente, esperamos utilizar nuestros hallazgos para tratamientos más personalizados y eficaces para todos. 

Decodificación las señales - Cómo la matriz extracelular dirige el comportamiento de los macrófagos para la regeneración de tejidos 

Las células inmunológicas de los macrófagos desempeñan funciones vitales en la homeostasis de los tejidos, la cicatrización de heridas y la regeneración de tejidos. Pero todavía tenemos mucho que aprender sobre cómo funcionan. En concreto, estamos interesados ​​en comprender cómo la matriz extracelular (MEC) influye en el comportamiento de los macrófagos. Para hacer esto, diseñamos herramientas de biomateriales para estudiar cómo los diferentes componentes de la MEC (conocidos como MEC ligandos) dirigen la función de los macrófagos. Al investigar cómo la composición de la MEC afecta la activación y la homeostasis de los macrófagos, esperamos comprender mejor las señales que controlan la regeneración de los tejidos.  Nuestro trabajo también podría conducir a nuevas estrategias para promover la reparación y curación de los tejidos. 

ARTÍCULOS PUBLICADOS 

Puede encontrar una lista completa de todas nuestras publicaciones en Google Scholar. 

Ryan H, Veintimilla A, Groso C, et alPreclinical in vitro model of monocyte influence on microvessel structure in systemic lupus erythematosusLupus Science & Medicine 2023;10:e001013. doi: 10.1136/lupus-2023-001013 


Cosgriff-Hernandez EM, Aguado BA, Akpa B, Fleming GC, Moore E, Porras AM, Boyle PM, Chan DD, Chesler N, Christman KL, Desai TA, Harley BAC, Hudalla GA, Killian ML, Maisel K, Maitland KC, Peyton SR, Pruitt BL, Stabenfeldt SE, Stevens KR, Bowden AK. Equitable hiring strategies towards a diversified faculty. Nat Biomed Eng. 2023;7(9):961-968. doi:10.1038/s41551-023-00887-5 


Dill MN, Tabatabaei M, Kamat M, Basso KB, Moore E, et al. (2023) Generation and characterization of two immortalized dermal fibroblast cell lines from the spiny mouse (Acomys). PLOS ONE 18(7): e0280169. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0280169  


Jha, A., Larkin, J., Moore, E., SOCS1-KIR peptide in PEDGA Hydrogels Reduces Pro-Inflammatory Macrophage Activation. Macromol. Biosci. 2023, 2300237. https://doi.org/10.1002/mabi.202300237 


Maestas D, Chung L, Han J, Wang X, Sommerfield S, Kelly S, Moore E, Nguyen H, Mejias J, Pena A, Zhang H, Hooks J, Chin A, Andorko J, Berlinicke C, Krishnan K, Choi Y, Anderson A, Mahatme R, Mejia C, Eric M, Woo J, Ganguly S, Zack D, Zhao L, Pearce E, Housseau F, Pardoll D, Elisseeff J. Helminth egg derivatives as proregenerative immunotherapies. Proceedings of National Academies. Published online Feb 13 2023. https://doi.org/10.1073/pnas.2211703120 


O’Connor C, Brady E, Zheng Y, Moore E, Stevens KR. Engineering the multiscale complexity of vascular networks. Nat Rev Mater. Published online 2022. https://doi.org/10.1038/s41578-022-00447-8 


Silberman J, Boehlein J, Abbate T, Moore E: A Biomaterial Model to Assess the Effects of Age in Vascularization. Cells Tissues Organs 2022. doi: 10.1159/000523859. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35249009/ 

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Moore, EM, Maestas Jr, DR, Cherry CC, Garcia JA, Comeau HY, Huyer LD, Blosser RL, Rosson GD, Elisseeff JH, Biomaterials direct functional B cell response in a material specific manner, Science Advances, 2021, eabj5830, V 7, N 49, doi:10.1126/sciadv.abj5830.


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PDF: https://www.nature.com/articles/s41526-021-00141-z.pdf 


Ludtka C, Silberman J, Moore E, et al. Macrophages in microgravity: the impact of space on immune cells. npj Microgravity 7, 13 (2021). https://doi.org/10.1038/s41526-021-00141-z

PDF: https://www.nature.com/articles/s41526-021-00141-z.pdf 


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Peters EB, Christoforou N, Moore E, West JL, and Truskey GA. “CD45+ cells present within mesenchymal stem cell populations affect network formation of blood-derived endothelial outgrowth cells.” BioResearch open access 4, no. 1 (2015): 75-88. https://doi.org/10.1089/biores.2014.0029

PDF: https://www.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/biores.2014.0029


Hutton DL, Kondragunta R, Moore EM, et al. Tumor Necrosis Factor Improves Vascularization in Osteogenic Grafts Engineered with Human Adipose-Derived Stem/Stromal Cells. PloS one. 9(9): e107199. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107199
PDF: shorturl.at/anyRX