Nuestra Investigación
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Misión: Diseñar modelos de biomateriales para utilizar el potencial regenerativo del sistema inmunológico mientras enfrentamos las desigualdades en salud.
Misión: Diseñar modelos de biomateriales para utilizar el potencial regenerativo del sistema inmunológico mientras enfrentamos las desigualdades en salud.
Llevamos a cabo nuestra misión desarrollando innovadores compasivos equipados para transformar la investigación biomedica.
Pueden encontrar nuestras publicaciones recientes en Google Scholar. ¡Si no puede acceder a nuestras publicaciones, envíe un correo electrónico a emt@umd.edu y le proporcionaremos una copia!
Interacciones inmunológicas en el lupus
Interacciones inmunológicas en el lupus
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una condición médica en la que el sistema inmunológico ataca células y tejidos sanos del cuerpo. Afecta aproximadamente a 1,5 millones de personas en los Estados Unidos, las mujeres de color tienen entre 2 y 3 veces más probabilidades de desarrollar y morir a causa del LES que otros grupos. Una complicación del LES es la vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos) que progresa más rápidamente por las interacciones entre el sistema inmunológico y el revestimiento de los vasos sanguíneos. Detectar vasculitis en las primeras etapas puede ser difícil porque los síntomas frecuentemente son sutiles e inespecíficos. Para mejorar la detección inicial, estamos utilizando modelos de biomateriales para estudiar cómo las células inmunes interactúan con los vasos sanguíneos en pacientes con LES. Al estudiar estas interacciones, esperamos identificar nuevas formas de detectar y tratar la vasculitis en sus primeras etapas. Sabiendo que LES es una desigualdad de salud, también estamos estudiando como la raza y origen étnico del paciente pueden influir la función de sus células inmunes y el desarrollo de inflamación vascular. Al comprender mejor estos factores, esperamos desarrollar modelos más eficaces y específicos para el tratamiento de LES y sus complicaciones.
Estimular los macrófagos para la regeneración eficaz de tejidos en el envejecimiento - Aprendiendo de modelos de biomateriales
Estimular los macrófagos para la regeneración eficaz de tejidos en el envejecimiento - Aprendiendo de modelos de biomateriales
Más de 700 millones de personas en todo el mundo tienen 65 años o más y, cuando envejecemos, nuestra capacidad de curarnos disminuye. Los macrófagos, células inmunes que son crucial en la regeneración de tejidos, también se vuelven menos eficaces con la edad. Para comprender mejor este proceso, estamos diseñando un sistema modelo de biomateriales para investigar cómo la edad de los macrófagos afecta su capacidad para curar los tejidos. También estamos interesados en utilizar nuestro sistema modelo para explorar intervenciones terapéuticas que puedan mejorar la función de los macrófagos. Al centrarnos en la regeneración de tejidos durante el envejecimiento, esperamos obtener información sobre cómo los macrófagos cambian con el tiempo, e identificar formas de rescatar su función con terapias dirigidas. Nuestro trabajo arrojará luz sobre el proceso crítico en el envejecimiento y abrirá el camino para tratamientos más efectivos.
Ignorando la ascendencia en la medicina regenerativa - Utilizando modelos de biomateriales para considerar las desigualdades de salud
La salud de cada persona está influenciada por sus antepasados, tanto la genética como las experiencias vividas. Sin embargo, la mayoría de las investigaciones en medicina regenerativa se centran en personas de ancestros europeos. Esta práctica ignora el impacto de la ascendencia en el desarrollo de enfermedades y la cicatrización de heridas. Nosotros utilizamos modelos de biomateriales para comprender cómo la ascendencia afecta las respuestas celulares inmunes innatas en la cicatrización de heridas. Al estudiar estas interacciones, nuestro objetivo es identificar los riesgos y resultados de la cicatrización de heridas para personas de grupos que son históricamente excluidos. Nuestra investigación introduce una nueva perspectiva sobre las inequidades en salud, llamando la atención sobre la exclusión sistémica de las comunidades oprimidas y excluidas en la ciencia biomédica. Finalmente, esperamos utilizar nuestros hallazgos para tratamientos más personalizados y eficaces para todos.
Decodificación las señales - Cómo la matriz extracelular dirige el comportamiento de los macrófagos para la regeneración de tejidos
Decodificación las señales - Cómo la matriz extracelular dirige el comportamiento de los macrófagos para la regeneración de tejidos
Las células inmunológicas de los macrófagos desempeñan funciones vitales en la homeostasis de los tejidos, la cicatrización de heridas y la regeneración de tejidos. Pero todavía tenemos mucho que aprender sobre cómo funcionan. En concreto, estamos interesados en comprender cómo la matriz extracelular (MEC) influye en el comportamiento de los macrófagos. Para hacer esto, diseñamos herramientas de biomateriales para estudiar cómo los diferentes componentes de la MEC (conocidos como MEC ligandos) dirigen la función de los macrófagos. Al investigar cómo la composición de la MEC afecta la activación y la homeostasis de los macrófagos, esperamos comprender mejor las señales que controlan la regeneración de los tejidos. Nuestro trabajo también podría conducir a nuevas estrategias para promover la reparación y curación de los tejidos.
Desentrañando fibromas uterinos: diseño de biomateriales para modular las respuestas de fibroblastos y macrófagos
Desentrañando fibromas uterinos: diseño de biomateriales para modular las respuestas de fibroblastos y macrófagos
Los fibromas uterinos, que afectan hasta al 70-80% de las mujeres a la edad de 50 años, se caracterizan por un crecimiento excesivo de tejido fibroso, impulsado en parte por la compleja interacción entre hormonas, fibroblastos y células inmunes como los macrófagos. Los fibromas afectan desproporcionadamente a las mujeres negras, que tienden a desarrollarlos a edades más tempranas y experimentan síntomas más graves en comparación con las mujeres de otros orígenes raciales y étnicos. Nuestro objetivo es comprender la actividad de los fibroblastos y el comportamiento de los macrófagos en los fibromas uterinos. Al diseñar sistemas de biomateriales que imiten la MEC de los fibromas, podemos estudiar cómo componentes específicos de la MEC guían las respuestas de estas células. Este conocimiento podría allanar el camino para una comprensión fundamental de la regulación del desarrollo de los fibromas y mejorar los resultados del tratamiento para la salud de las mujeres.
PAPERS PUBLISHED:
PAPERS PUBLISHED:
A complete list of all our publications can be found on Google Scholar
Abigail J. Clevenger, Aakanksha Jha, Erika Moore, Shreya A. Raghavan. "Manipulating immune activity of macrophages: a materials and mechanics perspective" Trends in Biotechnology, 2024,,ISSN 0167-7799 https://doi.org/10.1016/j.tibtech.2024.07.009
Aakanksha Jha & Erika Moore. "YIGSR, A Laminin-Derived Peptide, Dictates a Concentration-Dependent Impact on Macrophage Phenotype Response" Cel. Mol. Bioeng. (2024). https://doi.org/10.1007/s12195-024-00810-5
Aakanksha Jha & Erika Moore. "Laminin-derived peptide, IKVAV, modulates macrophage phenotype through integrin mediation" Matrix Biol Plus. 2024 Feb 15:22:100143. doi: 10.1016/j.mbplus.2024.100143. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38405086/
Jacqueline C. Linnes, Erika Moore, Ana Maria Porras, Elizabeth Wayne, Patrick M. Boyle, Lesley W. Chow, Katharina Maisel, Shelly R. Peyton, Sarah E. Stabenfeldt, Kelly R. Stevens, Jessica O. Winter & Rebecca Kuntz Willits . "Framework for department-level accountability to diversify engineering" Nat Rev Bioeng 2, 521–530 (2024). https://www.nature.com/articles/s44222-024-00183-4
Justin Silberman, Michael Olagbiyan, Erika Moore. "Metformin Treatment of Macrophages Increases Microvessel Growth in Three-Dimensional Hydrogel Coculture". Tissue Eng Part A 2024 Aug;30(15-16):460-472. doi: 10.1089/ten.TEA.2023.0327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38308479/
Carlos H. Pavan, Zaraah Abdoollah, Daniel E. Marrero Roche, Holly R. Ryan, Erika Moore, Kevin Brown Chandler. "Site-Specific Glycosylation Analysis of Murine and Human Fcɣ Receptors Reveals High Heterogeneity at Conserved N-Glycosylation Site," Journal of Proteome Research 2024 23 (3), 1088-1101 DOI: 10.1021/acs.jproteome.3c00835 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jproteome.3c00835
Holly Ryan, Alison Veintimilla, Christine Groso, Erika Moore. "Preclinical in vitro model of monocyte influence on microvessel structure in systemic lupus erythematosus" Lupus Science & Medicine 2023;10:e001013. doi: 10.1136/lupus-2023-001013 https://lupus.bmj.com/content/10/2/e001013
Elizabeth M. Cosgriff-Hernandez, Brian A. Aguado, Belinda Akpa, Gabriella Coloyan Fleming, Erika Moore, Ana Maria Porras, Patrick M. Boyle, Deva D. Chan, Naomi Chesler, Karen L. Christman, Tejal A. Desai, Brendan A.C. Harley, Gregory A. Hudalla, Megan L. Killian, Katharina Maisel, Kristen C. Maitland, Shelly R. Peyton, Beth L. Pruitt, Sarah E. Stabenfeldt, Kelly R. StevensAudrey K. Bowden. "Equitable hiring strategies towards a diversified faculty" Nature Biomedical Engineering, 7(8), 961-968. https://doi.org/10.1038/s41551-023-01076-4
Michele N. Dill, Mohammad Tabatabaei, Manasi Kamat, Kari B. Basso, Erika Moore, Chelsey S. Simmons. "Generation and characterization of two immortalized dermal fibroblast cell lines from the spiny mouse (Acomys)" PLoS ONE 18(7): e0280169. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0280169
Aakanksha Jha, Joseph Larkin III, Erika Moore. "SOCS1-KIR Peptide in PEGDA Hydrogels Reduces Pro-Inflammatory Macrophage Activation" Macromol. Biosci. 2023, 23, 2300237. https://doi.org/10.1002/mabi.202300237
David R. Maestas Jr., Liam Chung, Jin Han, Xiaokun Wang, Sven D. Sommerfeld, Sean H. Kelly, Erika Moore, Helen Hieu Nguyen, Joscelyn C. Mejías, Alexis N. Peña, Hong Zhang, Joshua S. T. Hooks, Alexander F. Chin, James I. Andorko, Cynthia A. Berlinicke, Kavita Krishnan, Younghwan Choi, Amy E. Anderson, Ronak Mahatme, Christopher Mejia, Marie Eric, JiWon Woo, Sudipto Ganguly, Donald J. Zack, Liang Zhao, Edward J. Pearce, Franck Housseau, Drew M. Pardoll, Jennifer H. Elisseeff. "Helminth egg derivatives as proregenerative immunotherapies" Proceedings of National Academies. Published online Feb 13 2023. https://doi.org/10.1073/pnas.2211703120
Colleen O’Connor, Eileen Brady, Ying Zheng, Erika Moore, Kelly R. Stevens. "Engineering the multiscale complexity of vascular networks" Nat Rev Mater 7, 702–716 (2022). https://doi.org/10.1038/s41578-022-00447-8
Justin Silberman, Jessica Boehlein, Talia Abbate, Erika Moore. "A Biomaterial Model to Assess the Effects of Age in Vascularization" Cells Tissues Organs 2022. doi: 10.1159/000523859. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35249009/
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Holly Ryan, Laurence Morel, Erika Moore. "Vascular Inflammation in Mouse Models of Systemic Lupus Erythematosus" Front Cardiovasc Med 9:767450 (2022). https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.767450
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Erika M Moore, David R Maestas Jr, Chris C Cherry, Jordan A Garcia, Hannah Y Comeau, Locke Davenport Huyer, Sean H Kelly, Alexis N Peña, Richard L Blosser, Gedge D Rosson, Jennifer H Elisseeff. "Biomaterials direct functional B cell response in a material-specific manner" Science Advances, 2021, eabj5830, V 7, N 49, doi:10.1126/sciadv.abj5830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34851674/
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Christopher Ludtka, Erika Moore, Josephine B. Allen. "The effects of simulated microgravity on macrophage phenotype" Biomedicines 9, no. 9: 1205. https://doi.org/10.3390/biomedicines9091205
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Erika M Moore, David R Maestas Jr, Chris C Cherry, Jordan A Garcia, Hannah Y Comeau, Locke Davenport Huyer, Sean H Kelly, Alexis N Peña, Richard L Blosser, Gedge D Rosson, Jennifer H Elisseeff. "Biomaterials direct functional B cell response in a material-specific manner" Sci Adv. 2021 Dec 3;7(49):eabj5830. doi: 10.1126/sciadv.abj5830 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34851674/
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PDF: https://www.liebertpub.com/doi/pdfplus/10.1089/biores.2014.0029
Daphne L. Hutton, Renu Kondragunta, Erika M. Moore, Ben P. Hung, Xiaofeng Jia, Warren L. Grayson. Tumor Necrosis Factor Improves Vascularization in Osteogenic Grafts Engineered with Human Adipose-Derived Stem/Stromal Cells. PloS one. 9(9): e107199. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107199
PDF: shorturl.at/anyRX
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